▏个性化修饰性抗体技术解读之琥珀酰化抗体
技术分享第30期 琥珀酰化抗体技术，作为一种独特的翻译后修饰手段，已在2010年的芝加哥大学研究中被揭示。这项研究揭示了赖氨酸琥珀酰化——一种自然发生的、保守的蛋白质修饰，对不同生理环境下细胞代谢具有显著影响。
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乙酰化和琥珀酰化的区别如下：**乙酰化是将有机化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反应。**常用乙酰化剂有氯乙酰和醋酸酐，是氧原子和氮原子上的乙酰化也可以用醋酸。**琥珀酰coa的代谢来源琥珀酰CoA主要来自糖代谢，也来自长链脂肪酸的ω氧化。
常用的修饰方法有:酯化和酰胺化、成盐修饰、成环和开环修饰等。**酯化和酰胺化修饰 酯化和酰胺化修饰是药物化学结构修饰中最常用的修饰方法,也是前药修饰的一种方法,主要用于含有羟基、羧酸基、氨基等基团药物的修饰。
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丙酰coa生成琥珀酰coa消耗能量吗
消耗。在生成琥珀酰COA的过程中，需要消耗1个ATP能量。这个过程是在三羧酸循环中发生的，丙酰COA转变为琥珀酰COA羧化消耗1ATP，然后琥珀酰COA经柠檬酸循环变为草酰乙酸。因此丙酰coa生成琥珀酰coa是需要消耗能量的。
NHS是一种化学试剂，全称为N-羟基琥珀酰亚胺（N-Hydroxysuccinimide）。NHS在化学合成中常作为酯化试剂使用，特别是在生物活性分子的修饰和标记中扮演着重要角色。
三羧酸循环的过程包括以下步骤：**柠檬酸合酶催化乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成柠檬酸。**顺乌头酸酶催化柠檬酸裂解为异柠檬酸和乙酸。**异柠檬酸氧化脱羧酶催化异柠檬酸氧化脱羧生成CO₂和琥珀酰CoA。**琥珀酰CoA合成酶催化琥珀酰CoA与GDP或GTP生成琥珀酰磷酸化合成酶。
丙酰辅酶A先转变为琥珀酰CoA（要消耗一个碳酸氢根离子,没有能量的产生和消耗）,再进入三羧酸循环彻底氧化分解.在三羧酸循环,产生1 GTP,1 FADH2,1 NADH,一共是1 2 3=6 ATP。变成草酰乙酸还要→PEP（消耗1GTP）→丙酮酸（产生1ATP）→乙酰CoA（产1NADH）,再进入TCA循环彻底氧化分解。
食品添加剂指定标准 食品添加剂 琥珀酸单甘油酯本标准适用于以甘油对食用脂肪和油脂醇解后再进行琥珀酰化、或者以甘油和食用脂肪形态的脂肪酸进行酯化制得的食品添加剂琥珀酸单甘油酯。食品添加剂琥珀酸单甘油酯为浅米色至白色的蜡状固体。
PEg修饰剂常见的修饰基团
琥珀酰亚胺碳酸酯: -SC, -SCM, -SPA, -SS, -NHS, -OPSS，这些基团涉及酯化和酰胺化反应，用于生物化学修饰。丙酸基: -CH2CH2COOH，提供生物可降解性和疏水性。醛基: -CHO，具有还原性和反应性，可用于化学标记或反应。正吡啶二硫基: -S-S-Pyridine，可能用于形成硫键，增强分子的稳定性。
α-酮戊二酸脱氢酶系所催化的α氧化脱羧反应和前述丙酮酸脱氢酶系所催经的反应基本相同。
琥珀酸，这个不起眼的小分子，却在炎症信号转导和T细胞活化中扮演重要角色，同时在肌肉重塑过程中起到决定性作用。琥珀酰化修饰，如影随形，调控着蛋白质的结构和功能，与众多生理病理过程紧密相连。
**稀释：若琥珀酰亚胺未与水反应则可以用水稀释，再将稀释后的琥珀酰亚胺倒入废液桶中处理。**中和：将稀酸溶液，如稀盐酸等加入到含有琥珀酰亚胺的容器中，使其中和后再进行处理。**化学还原：常用于处理含银0.1%以下的废液，可以用氢氧化钠和葡萄糖进行还原处理，过滤后即可。
琥珀怎么造句 1.香水瓶身就像一颗光滑的白色琥珀。香调包括：柑橘、佛手柑、檀香、薰衣草、苹果马提尼、广藿香、白水仙、兰花、雪松、白琥珀、麝香和木质香气。2.如无琥珀酰磺胺噻唑,可口服链霉素每日1g,或新霉素每日1g。
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书 说明：琥珀酰明胶注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。
药化：药物的化学结构修饰
第十八章 药物的化学结构修饰
化学结构修饰：不改变药物的基本结构和基团。
化学结构改造：利用各种化学原理改变药物的基本结构和基团。
一、药物化学结构修饰的目的：
1、提高药物对靶部位的选择性：抗肿瘤药物 磷雌酚-己烯雌酚 SMZ--N-酰基- -谷氨酰衍生物
2、提高药物的稳定性：羧苄青霉素-茚满酯(成酯)
3、延长药物的作用时间：用油剂给药 睾酮制成前药 氟奋乃静
4、改善药物的吸收：提高生物利用度 增大脂溶性
5、改善药物的溶解性：阿昔洛韦制成前药 苯妥英成酯
6、降低药物的毒副作用：增加选择性、延长半衰期、提高生物利用度
7、发挥药物配伍作用：
二、成盐修饰：适于具酸性和碱性基团的药物
1、酸性药物的成盐修饰：
2、碱性药物的成盐修饰：脂肪氨基碱性强成无机酸盐 ，芳香氨基碱性弱作有机酸盐，降低毒性。
三、成酯及成酰胺：
1、具羧基成酯：布洛芬 萘普生
2、具羟基成酯：可延长药物的半衰期 甲硝唑 红霉素
3、具氨基成酰胺：增加药物的组织选择性 溶肉瘤素氨基甲酰化成氮甲 别嘌醇 丝裂霉素
四、具羰基药物、开环(阿普唑仑、VB1)、成环修饰
