兔耳草醛H是一种重要的香料,主要用于食品、化妆品等工业中.用有机物A
D为；E为，含有羟基、醛基，故答案为：；羟基、醛基；（2）由上述分析可知，A为，分子式为C6H6；B为，故答案为：C6H6；；（3）反应①属于加成反应，反应②飞方程式为：，故答案为：加成反应；；（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，W为，G与W发生酯化反应的化学方程式为。
（16分）（1）C 13 H 18 O（2分） CH 3 CH 2 CHO（2分）（2）D（2分）（3）还原反应或加成反应（2分） （3分）（4） （2分）（5） 或 （3分） 试题分析：（1）观察兔耳草醛的结构简式，数一数其中C、H、O的个数，可得其分子式为C 13 H 18 O。
它的分子结构十分独特，由碳(C)、氢(H)和氧(O)三种元素构成，分子式为C13H18O，这表明它的分子由13个碳原子、18个氢原子和1个氧原子组成。其分子量为190.28克/摩尔，这表明每个兔耳草醛分子的质量相对较大，对于化学反应和分析有着重要的参考价值。
推荐: 香草醛 十一烯醛 丁香醛 回答 其他回答 天山是亚洲中部的一条大山脉· 回答者:网友 其他回答 您好:这是我收集到有关天山的资料: 天山。
A为，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，D为，（1）由兔耳草醛的结构，可知其分子式是C13H18O；物质A的结构简式是：，故答案为：C13H18O；；（2）C为。
兔耳草醛的溶解性和稳定性如何?
识别标志：FEMA编号为2743，这是一份国际食品添加剂标准编号，用于识别和跟踪该物质在食品工业中的应用。折射率：它的折射率值为n20/D 1.505，这是衡量其光学性质的一个重要参数。安全特性：闪点大于228°F，这意味着在常温下，兔耳草醛具有一定的热稳定性，不容易发生意外的闪燃。
（1）C 6 H 6 （2分）（2） （2分） （3）羟基醛基（2分）（4）加成反应（2分） （2分）（5） AD（6）（2分） （1）A分子中碳、氢的质量比为12︰1，则C、H的原子个数之比是1︰1。根据D生成物 可知，D的结构简式为 ，所以A的分子式为C 6 H 6 。
**用作有机合成工业的脱水剂、缩合剂及生产香兰素、兔耳草醛、消炎止痛药物、阳离子交换树脂的催化剂。可作聚丙烯腈的溶剂。
兔耳草醛的毒理学特性主要包括对皮肤和眼睛的刺激效应，以及急性毒性数据。皮肤/眼睛刺激性：
ZnCl2。氯化锌是无机盐工业的重要产品之一,它应用范围极广。
别名：Cyclamen aldehyde。
玉米酒和高粱酒有什么区别 – 960化工网问答
单宁产生的丁香酸和丁香醛等香味物质,又能增加白酒的芳香风味。 因此,含有适量单宁的高粱品种是酿制优质酒的佳料。
（1）羟基、醛基（2分） （2）加成反应（1分），消去反应（1分）（3） （2分） （4）8 （2分） 试题分析：D发生催化氧化生成兔耳草醛，所以根据兔耳草醛的结构简式逆推可知D的结构简式为 。根据反应②的条件可知，该反应是醇的消去反应，即C中含有碳碳双键。
室内可以过冬的植物有: 常春藤、绿萝、元宝树、发财树、散尾葵、白鹤芋(一帆风顺)、孔雀竹芋、元宝枫、元宝树、非洲茉莉,其中。
你说的蟹脚兰花是没有毒的,一般情况下仙人掌科的植物大多数都没有毒的.现在有很多人家里都会摆放蟹脚兰花的,它还是有一定的吸甲醛功能的。
兔耳草醛的合成方法
1、以枯茗基氯为原料合成将174份丙二酸乙酯加入含68份乙醇钠的10%乙醇溶液中，加热至回流，然后慢慢滴加168.5份工业枯茗基氯。当反应结束时(碱性消失)，加人1200份10%的氢氧化钠溶液，再加热回流4h。蒸去乙醇后，反应物用盐酸酸化，将得到的枯茗基甲基丙二酸加热至185℃，直到没有二氧化碳逸出为止。将产物减压分馏，收集153~157℃(533Pa)馏分，即为含少量邻位衍生物的对异丙基-α-甲基二氢桂酸，收率为90%。将上述产物与甲酸一起，通过一温度控制在350℃、装有MnO2/浮石的反应管，即转化成兔耳草醛，得率80%。粗品经减压蒸馏，收集118～120℃(800Pa)馏分，即得成品。2、以枯茗醛为原料合成将10kg氢氧化钾溶于400kg乙醇中，在10℃下与枯茗醛混合，在2～6h内搅拌下将60kg丙醛慢慢滴入其中，并保持温度10～15℃。用醋酸中和反应物，先常压蒸出乙醇，再减压蒸馏回收未反应的枯茗醛约45kg，随后收集152～158℃(1200Pa)馏分，即为对异丙基-α-甲基桂醛，折射率1.5860。将上述产物溶于乙醇，并置于高压釜内，加入10%质量的还原镍或钯一碳催化剂，在100℃下进行加氢。之后滤去催化剂，常压蒸馏回收溶剂，减压分馏，收集133~137℃(1.2kPa)馏分，即为产品。3、由对异丙基苯甲醛与丙醛缩合后，经加氢、催化氧化、精馏而成。由异丙苯经氯甲基化、缩合、选择氢化而成。4、由异丙苯与甲醛和盐酸反应生成对异丙基氯化苄，再同乌浩托品反应生成莳萝醛，然后与丙醛缩合得到对异丙基-α-甲基桂醛，最后经催化加氢得到仙客来醛。如以叔丁基苯为原料，用上法生产可得到百合醛，是香气更为柔和，相类似的还有3-（β-萘基）-2-甲基丙醛。也具有仙客来醛的香气，但带有更为细腻的香调。以异丙苯和α-甲基丙烯醛为原料，在催化剂氯化钛存在下可一步合成仙客来醛，这是令人感兴趣的新方法。
