截至2024年11月22日收盘，九洲药业(603456)报收于14.87元，下跌5.11%，换手率3.55%，成交量31.78万手，成交额4.93亿元。
当日关注点
九洲药业（603456）2024年11月22日收盘报14.87元，跌5.11%，当日成交3177.75万元。根据收盘数据统计，该股已连续2日下跌，当年累计跌幅34.37%。前10个交易日资金流向情况：主力资金累计净流出1.78亿元，股价累计下跌8.38%；融资余额累计增加180.08万元，融券余量累计增加1.38万股。该股最近90天内共有15家机构给出评级，买入评级12家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为19.19。资金流向当日主力资金净流出9098.34万元，占总成交额18.46%；游资资金净流入4294.32万元，占总成交额8.71%；散户资金净流入4804.03万元，占总成交额9.75%。
公司公告汇总
浙江九洲药业股份有限公司控股子公司浙江九洲生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸文拉法辛缓释胶囊的《药品注册证书》（证书编号：2024S02708）。药品名称：盐酸文拉法辛缓释胶囊；剂型：胶囊剂；规格：75mg（以 C₁₇H₂₇NO₂计）；申请事项：药品注册（境内生产）；注册分类：化学药品 4类；批准文号：国药准字 H20249314；批准文号有效期：至 2029年 11月 14日；上市许可持有人：浙江九洲生物医药有限公司；上市许可持有人地址：浙江省杭州市经济技术开发区下沙街道乔新路 500号和科科技中心 2幢一层 103室；生产单位：广州玻思韬控释药业有限公司；生产地址：广州市黄埔区瑞祥路 228号。审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。请按照 FDA、EMA等药品监管机构发布的亚硝胺杂质相关技术要求及亚硝胺杂质清单信息，对相关亚硝胺杂质（API仲胺结构相关及含有仲胺基团的潜在杂质）进行风险评估，采用高灵敏度的检测方法进行研究和检测，制定合理的控制策略，尽快以补充申请的形式进行申报。盐酸文拉法辛缓释胶囊，用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍，由美国惠氏公司研制开发，于 1997年首次在瑞士上市，同年 10月在美国获批，并于 2000年在国内获批上市。公司于 2023年 4月向国家药监局提交盐酸文拉法辛缓释胶囊的药品注册申请并获得受理。截止目前，公司已在盐酸文拉法辛缓释胶囊累计研发投入约为人民币 1287万元。目前国内盐酸文拉法辛缓释胶囊的主要生产厂家有北京福元医药股份有限公司等。根据公开数据显示，盐酸文拉法辛缓释胶囊 2023年在中国公立医疗机构及零售终端的销售额近 5.3亿元人民币。本次取得盐酸文拉法辛缓释胶囊的《药品注册证书》，进一步丰富公司产品管线，有助于提升公司产品的市场竞争力。上述事项短期内不会对公司业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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